Marre des parents qui ne respectent pas le protocole d'entrée dans le service néonat.
- Ils ne se lavent pas les mains
- N'utilisent pas de désinfectant
- Jouent avec leur portable au milieu des bébés (dont certains ont des infections sérieuses)
- Prennent les infirmières pour des bonniches en leur hurlant dessus parce qu'ils ne s'en sortent pas (personne ne les a forcés à faire un gosse à 15 ans).
- Une mère refuse de changer son fils parce qu'elle "n'aime pas ça"
GATTTTTLLLIIIIIIIIIIINGGGGGG !!!!!!!
Et pendant ce temps mon filleul de 7 mois, atteint d'une maladie infantile dégénératrice du cerveau, n'a plus que quelques mois à vivre
<==// JUSTE J'ACHETE ET JE REVENDS ET JE RACHETE PARCE QUE C BIEN QUAND MEME ...CREW \\==>[/color]
Putain... C'est la loi des séries sur le forum en ce moment. Je sais trop comment tu peux te remettre de perdre ton enfant...
Je le dis pour le vivre :
Tu ne t'en remets pas,
tu vis avec.
Tu comptes tous les anniversaires
(tous les mois anniversaire).
Tu as tous pleins de rituels de souvenir
(par peur de l'oublier ?).
Tu culpabilises en disant que c'est de ta faute
(notamment la maman qui l'a fait grandir en elle).
Bref, tu prends pleinement conscience de "La Condition Humaine".
Courage Fboy... Aide comme tu peux.
Il y a 7 mois je suis devenu parrain du fils d'un de mes meilleurs amis qui est lui même parrain de ma fille.
Les débuts étaient un peu hard, le petit avait beaucoup de reflux et pleurait pas mal. Mais tout le monde lui disait que c'était normal, moi y compris.
A 6 mois les choses empiraient. Il a fini par consulter des spécialistes, faire des exam poussés.
La les médecins lui découvrent des lésions cérébrales.
La les questions commencent : "il est arrivé qqchose au ptit monsieur ? On dirait qu'il a pris des coups..."
Bien sûre ce n'était pas le cas.
S'engage une lourde séries de nouveaux examens a la recherche de ce qui cause les maux du petit. Façon docteur house. A ce stade ça peut être tout et n'importe quoi, d'une allergie alimentaire a une maladie infantile.
J'étais persuadé que c'était rien. Eux se préparaient au pire.
Quand le diagnostique final est tombé il y a 15 jours, j'étais aneanti.
Maintenant eux vivent au jour le jour avec le petit qui est sous calmants quand ça va pas.
On s'est tous fait a l'idée.
Aujourd'hui je souhaite qu'il parte le plus rapidement possible.
Le plus dure dans tous ça c'est que ça peut être 15 jours comme plusieurs années.
Mais que quoi qu'il arrive le programme ne change pas : perte progressive des 5 sens avec l'ouïe en dernier...
Aimez vos gosses aussi fort que vous le pouvez
<==// JUSTE J'ACHETE ET JE REVENDS ET JE RACHETE PARCE QUE C BIEN QUAND MEME ...CREW \\==>[/color]
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